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【规范健康】方盛制药2016年度GMP自检末次会议召开
更新时间: 2016-12-17 来源: 运营管理部 作者: 胡丽军 点击:次
  12月14日上午9点,方盛制药2016年度GMP自检末次会议在综合楼二楼会议室召开,质量部、生产技术部、设备动力部、物料管理部、人力资源部等部门领导及各生产车间负责人共计19人参加了此次会议。质量部GMP办主任李丽娜主持会议。
 
 
  会议通报了本年度GMP自检结果及整个质量管理体系的运行情况。对自检过程中发现的缺陷问题,生产和质量人员逐项进行了沟通探讨,明确具体的管理责任人。会后,GMP办将本次自检项目结果分发至各部门负责人,制定详细的纠正与预防措施,GMP办将跟进每一项改进措施的落实情况,为来年质量管理工作的顺利开展打下良好的基础。
 
  自检是《药品生产质量管理规范》(GMP)规定的重要内容,也是药品生产企业在日常质量管理工作中进行自我检查、实现自我改进提升的一项重要工作。方盛制药建立了完善的质量控制和保障体系,通过GMP自检,不断完善与提升质量管理水平,保障人民的用药质量与安全。
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